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額溫槍各國(guó)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

2020-03-05
15957 作者: NTEK北測(cè)檢測(cè)集團(tuán)官網(wǎng)
本文關(guān)鍵詞:
防疫用品檢測(cè)

額溫槍是最新流行的體溫計(jì),可以在不接觸人體情況下快速檢測(cè)體溫。疫情期間各個(gè)地方檢測(cè)體溫人員,都手持一把額溫槍檢測(cè)。額溫槍和家里日常用的水銀體溫計(jì)、電子體溫計(jì)不同,“額溫槍”根據(jù)人體發(fā)射的紅外線輻射能來測(cè)定體溫,所以也被稱作手持紅外體溫檢測(cè)儀。

額溫槍檢測(cè)


額溫槍作為集體測(cè)溫的神器,目前生產(chǎn)企業(yè)較少,產(chǎn)品在各個(gè)平臺(tái)上也是處于供小于求狀態(tài)。額溫槍進(jìn)入各個(gè)地區(qū)市場(chǎng)也需要滿足不同法規(guī)要求,下面小編總結(jié)下額溫槍在中國(guó)、歐盟、美國(guó)和韓國(guó)市場(chǎng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

中國(guó)
GB/T 21417.1-2008(醫(yī)用紅外體溫計(jì) 第1部分:耳腔式);
GB 9706.1-2007(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分- 安全 通用要求);
YY 0505-2012(醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn));
GB/T 14710-2009(醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法)。
 
歐盟CE認(rèn)證
IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求)。
 
美國(guó)FDA 510(k)認(rèn)證
IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求)。
 
韓國(guó)KFDA或CB轉(zhuǎn)證
 
ISO80601-2-56:2017(醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56 部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求);
IEC60601-1:2005+A1:2012(醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn));
IEC60601-1-11:2015(醫(yī)療電氣設(shè)備.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行標(biāo)準(zhǔn):家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求);
ISO10993-5:2009(醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5 部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn));
ISO10993-10:2010(醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10 部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn))。

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