據(jù)ECHA官網(wǎng)消息，2015年11月2日ECHA發(fā)布計劃在REACH注冊流程中進(jìn)行一些更改的概要。這些更改將會結(jié)合2010以及2013年注冊截止日的一些以往的經(jīng)驗(yàn)，同時也會反映出一些新的法規(guī)上面的要求。

    在上周布魯塞爾的由ECHA組織的法規(guī)會議上，ECHA執(zhí)法人員表示：“為了為2018注冊截止日做準(zhǔn)備，我們修改了注冊的一些流程。IT工具的功能會被提高以及改善，所要求的信息更明確，聯(lián)合提交的概念得到加強(qiáng)?！?

這些更改主要體現(xiàn)在四個主要區(qū)域：

    一物質(zhì)一注冊。一些實(shí)施后的更細(xì)致的數(shù)據(jù)共享的規(guī)則以及費(fèi)用將會被說明。聯(lián)合提交注冊的義務(wù)也將被加強(qiáng)。一旦實(shí)施，如果系統(tǒng)中有聯(lián)合提交的記錄存在，REACH-IT將不再允許單獨(dú)提交注冊。

    一個更新過的完整度檢查過程將被實(shí)施，包括了更改過的對于注冊完成度的判斷規(guī)則。另外，ECHA會使用人工的審核步驟防止系統(tǒng)忽略一些卷宗的相關(guān)信息。這個更新后的系統(tǒng)會對新提交的注冊以及更新卷宗同時受用。

    IT工具修正。包括了新的Iuclid 6，應(yīng)用了OECD模板以及一個桌面的版本用于更方便的安裝?；瘜W(xué)品安全報告工具，Chesar 3，可用來評估復(fù)雜的案例。以及新版的REACH-IT，更新了關(guān)于SMEs的信息。

    更好的由注冊卷宗的信息傳播。ECHA想要改善化學(xué)品信息在他們網(wǎng)站上的呈現(xiàn)方式。將包括每個物質(zhì)一系列的基本信息既所謂的化學(xué)品信息卡，以及一份更詳細(xì)的信息清單既化學(xué)品信息摘要。同時，可供下載的數(shù)據(jù)資源也正在開發(fā)中。