美代全稱為美國(guó)授權(quán)代表，美國(guó)FDA、FCC、CPC等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，國(guó)外的醫(yī)療器械、化妝品、食品、藥品、激光產(chǎn)品、無(wú)線產(chǎn)品、兒童玩具、母嬰用品等賣(mài)家進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，并指定一位美國(guó)代理人，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

美國(guó)授權(quán)代表跟歐盟授權(quán)代表有什么區(qū)別？
在產(chǎn)品出口歐盟市場(chǎng)之前，制造商必須在產(chǎn)品或者外包裝上加貼歐盟授權(quán)代表的信息，歐盟海關(guān)會(huì)在產(chǎn)品抽查的時(shí)候檢查產(chǎn)品是否加貼其歐盟授權(quán)代表的信息。而美國(guó)授權(quán)代表的信息則不需要加貼在產(chǎn)品外包裝上，賣(mài)家申請(qǐng)了美國(guó)授權(quán)代表之后，需要向平臺(tái)提供相關(guān)信息即可。
其次，歐盟授權(quán)代表需要為制造商保存相關(guān)的技術(shù)文件，以便歐盟市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)進(jìn)行隨時(shí)的抽查。而美國(guó)授權(quán)代表只是作為一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)安全監(jiān)督機(jī)構(gòu)的溝通工作，及時(shí)向有關(guān)部門(mén)反饋其進(jìn)口產(chǎn)品的安全性問(wèn)題，在職責(zé)上兩者有著不一樣的義務(wù)。

哪些產(chǎn)品需要美國(guó)授權(quán)代理人？
1、在美國(guó)境內(nèi)銷售；
2、銷售的產(chǎn)品屬于美國(guó)FCC、CPC、FDA、EPA、能源之星認(rèn)證范圍內(nèi)；
3、商品制造商在美國(guó)境外。

美國(guó)代理人的條件
美國(guó)代理人需要在美國(guó)或者在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，不允許只是郵箱、語(yǔ)音電話，或者根本不存在的個(gè)人地址。美國(guó)FDA隨時(shí)會(huì)和美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不實(shí)的美國(guó)代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求企業(yè)提供真實(shí)的信息，否則會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)信息。

產(chǎn)品不符合美國(guó)FDA要求會(huì)有什么影響？
“自動(dòng)扣留”是美國(guó)食品藥物管理局(FDA)對(duì)進(jìn)口食品實(shí)施管理的一項(xiàng)主要措施，簡(jiǎn)而言之,就是被FDA宣布為“自動(dòng)扣留"的貨物，運(yùn)抵美國(guó)口岸時(shí)FDA人員會(huì)對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品隨機(jī)批次隨機(jī)抽查。經(jīng)美國(guó)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后，方允許放行進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)銷售。如果抽查的樣品不合格，則該批產(chǎn)品將予以“扣留’處理。
此外，如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題屬一般問(wèn)題（如商標(biāo)不合格等），可允許進(jìn)口商在當(dāng)?shù)靥幚砗螅?jīng)再次檢查合格后予以放行；如果檢查中所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題與衛(wèi)生品質(zhì)有關(guān)，則不允許放行，或當(dāng)?shù)劁N毀，或由進(jìn)口商運(yùn)回出口國(guó)(地區(qū))，并不得轉(zhuǎn)運(yùn)至他國(guó)(地區(qū))。