隨著中國國內(nèi)疫情穩(wěn)定，全球疫情的加劇，口罩、防護服等物資出口需求量激增，政府也鼓勵內(nèi)銷轉(zhuǎn)外銷出口防護服，為全球疫情防疫保衛(wèi)戰(zhàn)做貢獻。

防護服分類：

按照用途和使用場合：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣以及防護服等。
按照使用壽命：一次性使用型和重復(fù)性使用型。
按照材料加工方法：非織造布類和機織類。

醫(yī)用防護服能阻隔微生物、顆粒物質(zhì)和流體滲透，經(jīng)受消毒處理，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纖維應(yīng)變；產(chǎn)生細菌阻隔層，以防止細菌泳移，減少交叉感染。

醫(yī)用防護服在各個國家和地區(qū)都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，但有所差異。目前國際上較通用的標(biāo)準(zhǔn)是美國NFPA標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。美國的醫(yī)用防護服標(biāo)準(zhǔn)是由NFPA（美國國家防火協(xié)會）制定的“NFPA1999:2018”，適用于醫(yī)療急救，歐盟的標(biāo)準(zhǔn)則是由CEN（歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會）制定的“EN14126-2003”，適用于對細菌、血液及微生物的防護應(yīng)用。

防護服出口歐洲，分為醫(yī)用防護服和個人防護服，醫(yī)用的按照醫(yī)療器械管理，無菌醫(yī)用防護服需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）獲得CE認(rèn)證，非無菌醫(yī)用防護服只需進行CE自我聲明。

EN 14126-2003：防護服、防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法
EN 14126-2003+AC-2004：防護服、防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法
EN ISO 22612-2005：防傳感病病原體的防護服、防干微生物侵入能力的試驗方法
EN 61331-3-2014：醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具 第三部分